Pro SARS-CoV-2 Ag Rapid Test (Swab) Množství I: 1ks

25ks samostatných pufrů ve zkumavce - jednoduché dělení 

SARS-CoV-2 Ag Rapid Test (Swab) VivaDiag Pro - set 25ks

- DPH prominuto dle rozhodnutí Ministerstva financí. Toto rozhodnutí je oznámeno podle § 260 odst. 3 daňového řádu zveřejněním ve Finančním zpravodaji. 

- Výrobce antigenních testů pro které vydalo ministerstvo výjimku podle §4 odst.8 nařízení vlády č.56/2015Sb.
- Naše společnost získala svou samostatnou výjimku podle §4 odst.8 nařízení vlády č.56/2015Sb.

ANTIGENNÍ TEST 25ks

Sada testů na detekci Covid-19 ze vzorků odebraných výtěrem z nosu u jedinců podezřelých z nákazy coronavirem Covid-19. Výsledek do 10min.

Už žádné fronty, diskomfort, ztráty času a tisíce korun za jeden test.

Rychlá identifikace nemocného na pracovišti i jinde a jeho izolace zabrání rozšíření nákazy uvnitř firem a rodin. 

Rychlý test na detekci Antigenu Covid-19 je imunologický test pro kvalitativní detekci specifických antigenů SARS-COV-2 přítomných v nosu, krku nebo nosohltanu. Výsledek do 15 minut.

Používejte u jedinců podezřelých z nákazy coronavirem Covid-19. Antigen je obecně detekovatelný v nosních a zejména nosohltanových výtěrech během akutní fáze infekce.

Tyto testy splňují veškeré zákonné požadavky pro uvedení na trh EU a mimo jiné jsou uvedeny na seznamu schválených Antigenních testů prestižního německého Spolkového institutu pro léky a zdravotnické prostředky.

Balení 25 ks - obsahuje:

• Jednotlivě zabalená testovací kazeta 25 ks
• Extrakční zkumavka 25 ks
• Výtěrový tampon 25 ks
• Extrakční pufr 25 ks
• Stojan na zkumavky 1 ks
• Příbalový leták 1 ks

Postup testu + příbalový leták:
Ke stažení zde

Certifikát
Ke stažení zde

Vlastnosti:

• Relativní citlivost/senzitivita:  95,04%
• Relativní specifita: 100 %
• Celková hodnota: 98,91%

Informační leták, příbalový leták. 

Už žádné fronty, diskomfort, ztráty času a tisíce korun za jeden test.

Rychlá identifikace nemocného na pracovišti i jinde a jeho izolace zabrání rozšíření nákazy uvnitř firem a rodin. Zároveň povede ke snížení ekonomických ztrát, které souvisí se zbytečnou nákazou celého pracoviště.

OMEZENÍ TESTU

• Výsledky testování antigenu SARS-CoV-2 by neměly být používány jako jediný
  základ k diagnostice nebo vyloučení infekce SARS-CoV-2 nebo k informování o
  stavu infekce.
•  Negativní výsledky nevylučují infekci SARS-CoV-2, zejména u těch, kteří byli v
  kontaktu s virem. Pro vyloučení infekce u těchto jedinců by mělo být zváženo
  následné testování pomocí molekulární diagnostiky a / nebo CT.
• Pozitivní výsledky mohou být způsobeny přítomnou infekcí kmeny SARS-koronaviry,
  podrobnosti viz „zkřížená reaktivita“. Pro potvrzení výsledku testování je třeba zvážit
  následné testování s molekulární diagnostikou a / nebo CT.
•  Pouze pro diagnostické použití in vitro .
• Není určeno pro domácí testování.
• K identifikaci skutečné fyzické situace se doporučuje další molekulární diagnostika a
  / nebo CT.
• Neotevírejte fóliové pouzdro testovacího zařízení vystavením okolnímu prostředí,
  dokud není testovací zařízení připraveno k okamžitému použití.
• Nepoužívejte poškozené testovací zařízení nebo materiál.
• Nepoužívejte testovací zařízení opakovaně.
• S extrakčním roztokem zacházejte opatrně, nedotýkejte se očí ani pokožky. Pokud
  dojde k rozlití na oči nebo kůži, důkladně je omyjte vodou.
•  Nepoužívejte testovací soupravu po uplynutí doby použitelnosti.
•  Pokud obsluha nemá zkušenosti s postupy odběru vzorků a manipulace, doporučuje
  se zvláštní školení nebo vedení.
•  Jako vzorek používejte pouze výtěr z nosu, orofaryngeální výtěr nebo výtěr z
  nosohltanu. Postupujte podle příbalového letáku a získejte přesné výsledky.
• Při odběru a hodnocení vzorků noste ochranná zařízení, jako jsou laboratorní pláště,
  jednorázové rukavice a ochrana očí.
•  Po manipulaci si důkladně umyjte ruce.
•  Všechny části soupravy jsou považovány za biologicky nebezpečné a mohou
  potenciálně přenášet infekční nemoci z patogenů přenášených krví, a to i po
  provedení čištění a dezinfekce. Při likvidaci použitých testovacích souprav dodržujte
  příslušná bezpečnostní opatření a všechny místní předpisy
  

REFERENCE:

1. Coronaviridae Study Group of the International Committee on Taxonomy of Viruses. The
species severe acute respiratory syndrome-related coronavirus: classifying 2019-nCoV and
naming it SARS-CoV-2 [J]. Nature Microbiology, 5, 536-544 (2020).
2. Perlman, S. Netland, J. Coronaviruses post-SARS: update on replication and pathogenesis.
Nature Reviews Microbiology 7, 439-450, doi: 10.1038/nrmicro2147 (2009).
3. Lauer SA, Grantz KH, Bi Q, et al. The Incubation Period of Coronavirus Disease 2019
(COVID-19) From Publicly Reported Confirmed Cases: Estimation and Application. Ann Intern
Med. 2020; 172 (9): 577-582. doi: 10.7326/M20-0504.

Distributor
Astur & Qanto s.r.o.
Bubenská 943/8a,
Praha 7, Holešovice, 170 00
IČ: 03392341, DIČ: CZ03392341