Jox con.gar.1 x 50 ml recenzia

Obsah JOX sprej 50 ml Charakteristika JOX sprej Liek obsahuje 2 liečivá, a to jódovaný povidón (PVP) a alantoín. Jódovaný povidón (PVP) patrí medzi dezinficienciá a pri kontakte s kožou a so sliznicou uvoľňuje jód, ktorý ničí choroboplodné zárodky (baktérie, plesne, niektoré vírusy). Alantoín má protizápalové účinky. Používa sa u dospelých a detí od 6 rokov: na dezinfekciu ústnej dutiny a hltana pri zápalových a infekčných ochoreniach (angína, zápaly hltana a/alebo mandlí, zápaly jazyka a afty, pri prvých príznakoch chrípkových ochorení (škriabanie v hrdle), pred chirurgickými výkonmi v dýchacích cestách a v pooperačnej starostlivosti); na liečbu infekcií v ústnej dutine u pacientov liečených cytostatikami; pri angínach vyvolaných streptokokmi ako podporná liečba pri súbežnej liečbe antibiotikami. Použitie JOX sprej Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí a deti od 6 rokov Výplachy alebo kloktanie sa zvyčajne vykonávajú 2-4x denne (maximálne 6x denne), nie dlhšie ako 30 sekúnd. Minimálne odstupy medzi výplachmi sú 4 hodiny. Ak sa do 3 dní pacient necíti lepšie alebo sa cíti horšie, musí sa obrátiť na lekára. Spôsob použitia Koncentrát na kloktadlo/výplach je určený na použite po zriedení. Riedi sa vodou v pomere 1:20 alebo 1:40 (2,5 až 5 ml podľa priloženej odmerky alebo 1/2 až 1 čajová lyžička do 100 ml vody) a ústa sa vyplachujú alebo sa zriedený roztok kloktá. Roztok sa neprehĺta.  Upozornenie Liek sa počas tehotenstva neodporúča. Liek sa nesmie používať v období dojčenia. Liek sa nemá podávať deťom do 6 rokov. Liek sa má deťom od 6 do 12 rokov podávať iba na odporúčanie lekára. Liek je kontraindikovaný pri obličkovej insuficiencii.  Liek sa má podávať s opatrnosťou pri hepatálnej insuficiencii, je potrebné monitorovať sérové hladiny transamináz. Liek je kontraindikovaný pri hyperfunkcii štítnej žľazy. Liek je kontraindikovaný 2 týždne pred a po plánovanom vyšetrení alebo terapii rádioaktívnym jódom. Liek možno pri laryngitíde používať iba v nevyhnutných prípadoch.  Dlhodobému používaniu lieku sa majú vyhnúť pacienti liečení lítiom. Liek nie je vhodné kombinovať s inými dezinficienciami ústnej dutiny a hltana, najmä s peroxidom vodíka. Liek môže vyvolať falošne pozitívne výsledky Hematestu a Hemokult testu. Liek môže pri testovaní tyreoidálnych funkcií zvýšiť hodnoty PBI. Liek je inkompatibilný s redukčnými látkami, soľami alkaloidov a látkami s kyslou reakciou. Liek obsahuje 200 mg etanolu v 1 ml roztoku. Liek obsahuje propylénglykol (pozri SPC, časť 4.4). Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).